• El abstract titulado Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2) se presentará en la sesión Late-breaking News del jueves 8 de septiembre de 2022
• Otros seis abstracts de lebrikizumab y dermatitits atópica han sido aceptados por la EADV en el congreso

BARCELONA, ESPAÑA, 1 de septiembre de 2022 – Almirall S.A. (BME: ALM), compañía biofarmacéutica global centrada en la salud de la piel, ha anunciado hoy que en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología (EADV), que se celebrará en Milán (Italia) y online del 7 al 10 de septiembre, se presentarán nuevos datos sobre los ensayos de fase 3 (ADvocate1 y ADvocate2) de lebrikizumab, un inhibidor de la IL-13 en investigación para el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave.

El abstract titulado Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2) ha sido aceptado como presentación Late-breaking en el congreso EADV. Los datos serán presentados el jueves 8 de septiembre de 2022.

Almirall tiene los derechos de desarrollo y comercialización de lebrikizumab para el tratamiento de indicaciones dermatológicas, incluida la DA, en Europa. Eli Lilly and Company tiene los derechos exclusivos para el desarrollo y la comercialización de lebrikizumab en los Estados Unidos y el resto del mundo fuera de Europa.

Presentaciones y detalles de los posters en el 31º Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología:

Un total de siete abstracts sobre datos de lebrikizumab y dermatitis atópica han sido aceptados por la EADV para su congreso anual.

Late Breaking Presentation: Eficacia y seguridad de lebrikizumab en la dermatitis atópica de moderada a grave: resultados a las 52 semanas de dos ensayos de fase 3 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo (ADvocate1 y ADvocate2), Blauvelt et al

Número de abstract: 3456; Código de la sesión: D1T01.3

Jueves, 8 de septiembre, 15:00h CEST (Late Breaking News Session)

Fuente: Sala de prensa